Differenze tra le versioni di "Nivolumab"

Da K-Rene.
(Interazioni)
(Effetti collaterali)
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==Effetti collaterali==
 
==Effetti collaterali==
* La crescita rapida del tumore appema inizia la terapia è un effetto noto. I linfociti attacano il tumore e si ammassano nella zona tumorale. Questo può creare però compressioni midollari a chi ha metastasi alle vertebre, o problemi polmonari. 3 casi http://krene.altervista.org/images/5/57/Rapid-desease-increase-with-nivolumabl.pdf
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* La crescita rapida del tumore appema inizia la terapia è un effetto osservato spesso. I linfociti attacano il tumore e si ammassano nella zona tumorale. Questo può creare però compressioni midollari a chi ha metastasi alle vertebre, o problemi polmonari. 3 casi http://krene.altervista.org/images/5/57/Rapid-desease-increase-with-nivolumabl.pdf
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* Crescita rapida del tumore, in questo studio è riscontrata nel 9% dei casi - http://clincancerres.aacrjournals.org/content/early/2016/11/08/1078-0432.CCR-16-1741
  
 
* Artite reumaotiede https://www.medpagetoday.com/Rheumatology/Arthritis/67507
 
* Artite reumaotiede https://www.medpagetoday.com/Rheumatology/Arthritis/67507

Versione delle 11:03, 17 ott 2017

Funzionamento

Interazione tra linfocita T e cellula tumorale

Interaction between the T cell and the tumor cell/antigen-presenting cell. Notes: T cells interact with antigen-presenting cells via the T-cell receptor (TCR) and major histocompatibility complex (MHC)/peptide antigen; this initial interaction is known as Signal 1. Whether the T cell is subsequently activated or inhibited depends on further interactions between proteins on the surface of these cells, termed Signal 2. Signal 2 can be T-cell-activating (as with the interaction between B7 and CD28) or T-cell-inhibitory (as with the interactions of B7/CTLA- 4 and PD-1/PD-L1). Antibody blockade of either the B7/CTLA-4 (with ipilimumab or tremelimumab) or PD-1/PD-L1 (with nivolumab, pembrolizumab, MEDI0680, Atezolizumab, BMS-936559, or MEDI4736) interactions at the immune checkpoint may lead to increased activity of T cells against tumor antigens.

Videospiegazione funzionamento immunoterapici https://www.youtube.com/watch?v=-9q4c-QRdes

Review generale con le varie combinazioni di immunoterapici http://krene.altervista.org/images/7/72/10.1177_1756287215597647.pdf

Efficacia del farmaco

2017 - Trial Nivolumab + ipilimumab VS Sutent (CheckMate-214)

Il nivolumab insieme a ipilimumab risulta piu efficace rispetto al Sutent : 41% di risposta contro il 26%. Andando a vedere nei sottogruppi risulta che nei casi Poor/intermediate risk (ovvero casi gravi con g4, o metastasi in piu organi, malattia avanzata etc) i due immunoterapici datto una risposta nel 58% dei casi, contro il 25% del sutent. E danno una risposta durevole con 23 mesi contro i 6 del sutent (mediana). Inoltre sul totale dei casi il 9% di quelli trattati con i due immunoterapici ha una risposta completa contro l'1,2% del sutent. Nei casi favorable risk (ovvero tumore in un solo organo, iniziale, inferiore a g3) il sutent è molto piu efficace con 52% di risposta con sutent contro 29% con immunoterapici, con 25 mesi di durata per il sutent e solo 15 per immunoterapici. Nello studio in questione hanno analizzato anche le cellule tumorali ed ovviamente neo pazienti in cui si esprimeva maggiormente il recettore PD-1 il farmaco immunoterapico funzionava mentre dove era normale il farmaco non funzionava (ed il sutent vinceva). http://www.esmo.org/Conferences/ESMO-2017-Congress/News-Articles/Nivolumab-Plus-Ipilimumab-versus-Sunitinib-in-First-Line-Treatment-for-Advanced-or-Metastatic-RCC

2015 Nivolumab piu efficace di Everolimus (Afinitor)

Nivolumab con 25 mesi di sopravvivenza contro i 19 di Everolimus. Il nivolumab è quindi preferito come seconda linea. - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26406148?dopt=Abstract&holding=npg

Effetti collaterali

Interazioni